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El síndrome de down

Salvador Martínez Pérez

El síndrome de Down es una alteración genética que se produce al existir tres copias de genes situados en el cromosoma 21. Las alteraciones del código genético suelen afectar al cerebro y, en la mayoría de los casos, conllevan la aparición de una discapacidad intelectual. En esta obra, que ofrece la información más actualizada sobre el desarrollo cerebral en las personas con síndrome de Down, se analizan las relaciones causales entre la genética y la estructura del cerebro, de manera que el lector pueda comprender los mecanismos de plasticidad cerebral y respuesta adaptativa. Estos mecanismos son fundamentales para realizar programas de actuación y de atención temprana en la educación de los niños con síndrome de Down, puesto que la capacidad reactiva del cerebro humano permite que, si reciben los tratamientos adecuados y en una fase temprana, puedan desarrollar su autonomía y mejorar sus niveles de actividad y adaptación. Así, este libro no solo será útil para los familiares de personas con síndrome de Down y para el público general, sino también para aquellos profesionales implicados en los programas de atención temprana, profesores de educación especial y estudiantes de los grados relacionados con estos programas.

El síndrome de Down es una condición en la que un niño nace con una copia extra de su cromosoma 21 – de ahí su otro nombre, trisomía 21. Esto causa retrasos y discapacidades en el desarrollo físico y mental. PUBLICIDAD. Muchas de las discapacidades son de por vida, y también pueden acortar la esperanza de vida.

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9788483196397 ISBN
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Notas actuales

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Sofi Voighua

En la mayoría de los casos, el síndrome de Down ocurre cuando hay una copia extra del cromosoma 21. Esta forma de síndrome de Down se denomina trisomía 21. El cromosoma extra causa problemas con la forma en la que se desarrollan el cuerpo y el cerebro. El síndrome de Down es una de las causas más comunes de anomalías congénitas.

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Mattio Mazios

17 Mar 2020 ... Jerome Lejeune demostró que el síndrome de Down está causado por la presencia extra de un cromosoma 21, de modo que en lugar de los dos ... 21 Mar 2017 ... El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra o una parte de él, en el par 21.

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Noe Schulzzo

Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno de estos cromosomas: el cromosoma 21. Child with Down Syndrome. Haga clic para ampliar la ...

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Jason Statham

No existe un tratamiento estándar y único para el síndrome de Down. Los tratamientos dependen de las necesidades físicas e intelectuales de cada individuo, así como de sus destrezas y limitaciones personales.1 Las personas con síndrome de Down pueden recibir los cuidados adecuados en su casa e integrados a la comunidad. Fundación Down21 Dedica sus servicios a facilitar de forma libre y gratuita, conocimientos al ciudadano con síndrome de Down

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Jessica Kolhmann

Síndrome de Down 1876. Los investigadores establecen una asociación inicial entre la “senilidad prematura” y el síndrome de Down. Pasarán 30 años antes de que Alois Alzheimer describa la enfermedad de Alzheimer, y más de 70 años antes de que se publique la asociación entre el síndrome de Down y la enfermedad de Alzheimer